嘉定区支持生物医药产业全链条创新发展专项

数据来源:科新咨询

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申报条件

适用于在嘉定区从事生物医药研发、生产、销售、服务,符合对应申报条件的企事业单位、社会团体或民办非企业等机构。
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项目益处 / 资助标准



(一)支持创新研发。

1、对在国内开展临床试验并进行转化的化学药、生物制品、中药等,按照不超过研发费用的30%给予支持:其中第1类药品完成I、II、III期临床试验的,分别给予最高100万元、300万元、400万元;第2类药品完成I、II、III期临床试验的,分别给予最高50万元、100万元、200万元;对取得药品注册批件的,并实现产业化或销售结算的,第1类药给予最高200万元支持,第2类药给予最高100万元支持。对取得批件的兽药,按照不超过研发费用的30%,给予最高50万元支持(单个企业年度支持额度不超过1000万元)。

2、对通过或视同通过一致性评价的仿制药(同一药品不同规格视为同一品种),按照不超过研发费用的10%给予支持:首仿最高100万元,其他最高50万元(单个企业年度支持额度不超过200万元)。

3、对新取得二类(不含二类诊断试剂及设备零部件)、三类医疗器械注册证并实现产业化,按照不超过研发费用的30%给予支持,分别给予最高100万元、200万元。对进入国家和本市创新医疗器械特别审批或优先评审程序,并首次取得医疗器械注册证的,分别按不超过研发费用的40%、20%给予支持,最高200万元、100万元(单个企业年度支持额度不超过1000万元)。

4、对新取得注册证的保健品、特殊医学用途食品,按照不超过研发费用的10%,给予最高50万元支持(单个企业年度支持额度不超过200万元)。

(二)支持项目落地。

5、支持引进具有引领和带动性作用的产业项目,按照不超过项目设备类投资总额的20%给予支持,最高2000万元。

6、支持设立总部和研发中心,对设立总部,加速上下游产业链集聚的,根据不超过项目总投资的10%给予支持,最高5000万元,对设立的研发中心,按照项目设立后两年创新研发费用的30%给予支持,最高500万元。

(三)支持扩大规模。

7、支持开拓海外市场,对于自主研发,并获得美国FDA、欧洲EMA、欧盟CE、世卫WHO等国际权威注册或认证的药品和二、三类医疗器械,按照不超过注册或认证服务费的20%,分别给予最高200万元、100万元支持(单个企业年度支持额度不超过1000万元)。

8、鼓励委托生产,对生产企业承接药品上市许可持有人、医疗器械注册人委托生产活动的(委托双方无投资关联关系),按照不超过首次交易合同金额的5%,给予受托方最高100万元(单个企业年度支持额度不超过500万元)。

9、鼓励举办有较大影响力的专业化国际化高端论坛、会议等活动,对组织单位按照不超过实际发生金额的50%给予支持,最高50万元(单个企业年度支持额度不超过200万元)。

(四)支持平台建设。

10、加快引进培育优质合同研发机构(CRO)、合同外包生产机构(CMO)、合同研发生产机构(CDMO)、药物及医疗器械第三方检测和认证服务、概念验证中心、GMP共性实验室、实验动物服务、药物筛选、药理毒理研究、成效性评价、孵化转化、医药工业废弃物处理等产业平台,按照不超过项目设备类投资的30%给予支持,最高500万元。

11、对已建成运营的平台为企业提供专业化服务的,按照不超过年度服务金额的10%给予支持,最高200万元;对于提供无偿服务的按照不超过年度运营费用的20%给予支持,最高200万元;对购买平台专业化服务的企业,按照不超过年度服务金额的10%给予支持,最高100万元。



(五)强化金融支持。

12、对生物医药企业新建项目、开展创新研发业务、购买知识产权、并购国内外上下游产业链的相关企业或研发机构等发生的银行贷款,按不超过企业实际支付利息的30%给予支持,最高贴息额100万元/年,连续支持三年。

(六)支持AI赋能。

13、聚焦基础研究、创新药械研发、医疗服务等领域,支持生物医药大模型研发和场景应用,按照不超过研发投入的20%给予支持,最高500万元。

(七)支持绿色发展。

14、对生物医药研发生产中小企业,按照危废、医废处置费用的50%给予最高5万元支持,支持年限为三年。
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适用地区

嘉定区
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官方来源

政策文号: 嘉科规〔2024〕1号
文件名称: 《嘉定区支持生物医药产业全链条创新发展的若干政策》(有效期至 27 年 11 月)
✓ 已由 科新咨询顾问 人工验证 (2026-08-28 11:01:58)

🔗 原文出处

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整理:科新咨询研究团队  |  审核:科新顾问团队

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